Art. 3

En vigueur depuis le 15 avr. 2007 jusqu'au 1 janv. 2999
Pour les préparations de thérapie cellulaire, l'identification du document servant de référence pour déterminer le caractère attendu ou inattendu d'une suspicion d'effet indésirable grave est jointe au protocole.
Historique des versions

Cet article n'a jamais été modifié depuis sa publication.

Vos annotations

Pro

legi/LEGITEXT000006055942#art-3

Revenir à la fiche du texte
Accueil
Recherche
Mes consultations
Boutique
Profil