Art. 3
En vigueur depuis le 15 avr. 2007 jusqu'au 1 janv. 2999
Pour les préparations de thérapie cellulaire, l'identification du document servant de référence pour déterminer le caractère attendu ou inattendu d'une suspicion d'effet indésirable grave est jointe au protocole.
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Prolegi/LEGITEXT000006055942#art-3