Art. 2
2 / 6En vigueur depuis le 5 nov. 1997 jusqu'au 1 janv. 2999
La sélection d'un donneur de plasma Rh-immunisé en vue de stimuler la synthèse des anticorps anti-D pour la fabrication d'immunoglobulines anti-D est précédée par la réalisation des analyses biologiques et tests de dépistage suivants : 1° Numération et formule sanguine ; 2° Dosage des protéines sériques totales ; 3° Electrophorèse des protéines plasmatiques ; 4° Phénotypage érythrocytaire étendu pour les antigènes érythrocytaires communs : RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL3(Kpa), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(JKa), JK2(JKb), LU1(Lua), MNS3(S) et MNS4(s) ; 5° Phénotypage érythrocytaire pour les antigènes de fréquence élevée : GE2, KEL2(k), KEL4(Kpb), LU2(Lub), SC1, VEL, YT1(Yta) ; 6° Test direct à l'antiglobuline ; 7° Recherche d'agglutinines irrégulières avec titrage de l'anticorps identifié. Cette recherche d'agglutinines irrégulières est réalisée à l'aide des antigènes définis par la circulaire du 17 mai 1985 complétés par les antigènes RH8(Cw), KEL3(Kpa) et LU1(Lua) ; 8° Dosage pondéral des anticorps anti-D ; 9° Recherche des anticorps IgG ou Ig totales anti-CMV et anti-parvovirus ; 10° Recherche des anticorps IgG anti-VHA et anti-HBs, avec titrage des anticorps anti-HBs.
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Prolegi/LEGITEXT000005624547#art-2