Regolamento (UE) 2025/2091
REGOLAMENTO · n° 2091
Regolamento (UE) 2025/2091
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Sommaire du texte
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CHAPITRE I
DISPOSITIONS GÉNÉRALES
CHAPITRE II
SYSTÈME QUALITÉ PHARMACEUTIQUE
CHAPITRE III
PERSONNEL
CHAPITRE IV
LOCAUX ET ÉQUIPEMENTS
CHAPITRE V
DOCUMENTATION
CHAPITRE VI
PRODUCTION
CHAPITRE VII
CONTRÔLE DE LA QUALITÉ
CHAPITRE VIII
CERTIFICATION ET LIBÉRATION DES LOTS
CHAPITRE IX
ACTIVITÉS EXTERNALISÉES
CHAPITRE X
DÉFAUTS DE QUALITÉ ET RAPPEL DES PRODUITS
CHAPITRE XI
DISPOSITIONS FINALES