Art. 1
Objet
En vigueur depuis le 15 sept. 2017
Article premier
Objet
La présente directive établit les principes et lignes directrices des bonnes pratiques de fabrication pour les médicaments à usage humain dont la fabrication ou l'importation requiert l'autorisation visée à l'article 40 de la directive 2001/83/CE.
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