Titre Titre Ier : Dispositions relatives à la santé publique›Chapitre Chapitre III : Transposition de directives européennes relatives à la publicité pour les médicaments à usage humain, aux médicaments homéopathiques à usage humain, aux dispositifs médicaux, à l'exercice de la pharmacie et à la prévention du tabagisme›Sect. Section 2 : Médicaments homéopathiques à usage humain.
Art. 14
En vigueur depuis le 2 juil. 1998 jusqu'au 1 janv. 2999
Les médicaments homéopathiques dont l'autorisation et la mise sur le marché ont eu lieu avant la date de promulgation de la présente loi doivent faire l'objet d'une demande d'autorisation de mise sur le marché ou d'enregistrement au plus tard le 31 décembre 1996. A titre transitoire, ces médicaments homéopathiques peuvent continuer à être commercialisés jusqu'à la notification de la décision du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé sur cette demande.
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Prolegi/LEGITEXT000005615126#art-14