Chapitre Chapitre VII : Dispositions finales.›Sect. Procédure relative à la technique du titrage immuno-enzymatique (elisa) permettant de déceler la présence des anticorps dirigés contre le virus de la maladie d'aujeszky (virus entier) contre la glycoprotéine b (adv-gb), contre la glycoprotéine d (adv-gd) ou contre la glycoprotéine e (adv-ge).

Art. Annexe 2

En vigueur depuis le 20 févr. 2003 jusqu'au 1 janv. 2999

1. Le laboratoire national de référence pour la maladie d'Aujeszky procède à l'évaluation des tests et trousses ELISA ADV-gE selon les critères prévus au paragraphe 2, points a, b et c. Les examens prévus au paragraphe 2, points a et b, doivent être effectués préalablement à l'agrément du test ; au minimum, le laboratoire national de référence pour la maladie d'Aujeszky procède sur chaque lot agréé par le ministre chargé de l'agriculture à l'examen prévu au paragraphe 2, point c. 2. Normalisation, sensibilité et spécificité du test : a) Le test doit être assez sensible pour donner un résultat positif sur les sérums de référence communautaires suivantes : - sérum de référence communautaire ADV1, dilué au rapport 1:8 ; - sérum de référence communautaire ADV-gE A ; - sérum de référence communautaire ADV-gE B ; - sérum de référence communautaire ADV-gE C ; - sérum de référence communautaire ADV-gE D ; - sérum de référence communautaire ADV-gE E ; - sérum de référence communautaire ADV-gE F. b) Le test doit être suffisamment spécifique pour donner un résultat négatif sur les sérums de référence communautaires suivants : - sérum de référence communautaire ADV-gE G ; - sérum de référence communautaire ADV-gE H ; - sérum de référence communautaire ADV-gE J ; - sérum de référence communautaire ADV-gE K ; - sérum de référence communautaire ADV-gE L ; - sérum de référence communautaire ADV-gE M ; - sérum de référence communautaire ADV-gE N ; - sérum de référence communautaire ADV-gE O ; - sérum de référence communautaire ADV-gE P ; - sérum de référence communautaire ADV-gE Q. c) Lors du contrôle des lots, un résultat positif doit être obtenu pour le sérum de référence communautaire ADV1 dilué au rapport 1:8 et un résultat négatif sur l'un des sérums de référence communautaire ADV-gE G à ADV-gE Q énumérés au point b. Lors du contrôle des trousses ADV-gB et ADV-gD, un résultat positif doit être obtenu pour le sérum de référence communautaire ADV1 dilué au rapport 1:2 et un résultat négatif sur le sérum de référence communautaire Q visé au point b.

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legi/LEGITEXT000005633987#art-annexe-2